You are here

Dokumenter til medicinalindustrien

Når et produkt lanceres, skal virksomhederne overholde komplekse myndighedskrav i et stærkt konkurrencepræget marked, hvor omkostningerne også er afgørende. Oversættelse er påkrævet på mange trin i produktcyklussen, herunder klinisk forskning, indleveringer til myndigheder, produktion, markedsføring og emballering.

Vores team ved, at I har brug for præcise, rettidige og korrekte oversættelser og vil støtte jer i hele processen med skræddersyede, flersprogede løsninger af høj kvalitet.

Vi tilbyder bl.a. oversættelse, tekstforfatning og korrekturlæsning af følgende dokumenter for medicinalindustrien:

  • Kliniske protokoller
  • Dataark
  • Brochurer
  • Samtykkeerklæringer
  • Emballering og mærkning
  • Patientinformation
  • Farmakologiske studier
  • Dokumenter fra myndigheder
  • Resuméer af produktkarakteristika
  • Patientinformation
  • Toksikologirapporter
  • Marketing- og kommunikationstekster

Tilbage til forsiden